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Emsa检测服务
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EMSA(Electrophoretic Mobility Shift Assay,电泳迁移率变动分析,又称凝胶迁移或凝胶阻滞实验)是一种在非变性条件下,用于检测蛋白质与特定核酸序列(DNA或RNA) 是否发生特异性相互作用的经典体外技术。其核心原理是:当蛋白质与带负电的核酸探针结合后,会形成分子量更大、电荷被中和的复合物,在凝胶电泳中的迁移速度会慢于游离的核酸探针,从而在结果图上出现“阻滞”或“迁移率变动”的条带。
技术应用:
应用场景 | 常用检测物 | 技术优势 |
验证已知两种/多种蛋白在细胞内的相互作用(常规核心应用) | 1. 内源性抗体;2. 标签抗体(Flag/Myc/HA/His等,适配过表达体系) | 1. 特异性强,精准捕获复合物;2. 保留蛋白天然状态,结果贴近生理真实(互作验证金标准);3. 操作成熟,试剂易得 |
鉴定目标蛋白的未知互作蛋白(筛选性应用) | 1. 高特异性标签抗体(Flag/Myc等,适配质谱);2. 生物素标记抗体(富集效率高,适合低丰度蛋白) | 1. 无需预测互作对象,可富集所有互作蛋白;2. 适配质谱,高通量鉴定未知互作;3. 复合物纯度高,减少质谱干扰 |
研究药物/信号分子/突变体对蛋白互作的调控影响(机制探究应用) | 1. 内源性抗体;2. 修饰型抗体(磷酸化/泛素化等);3. 荧光标记抗体(辅助共定位验证) | 1. 可通过对照直观对比互作强度差异;2. 保留复合物稳定性,反映动态调控;3. 结合WB可半定量评估调控效果 |
分析蛋白复合物的组成及亚基间结合模式(深入机制应用) | 1. 复合物亚基特异性抗体;2. 标签抗体(适配体外组装验证);3. 放射性标记抗体(适合微量检测) | 1. 分离亚基,明确复合物组成;2. 验证亚基直接结合,助力组装机制解析;3. 结果可与结构生物学技术互补 |
服务详情:
反应体系构建--反应终止与纯化--纯化后处理--质量检测--产品交付
服务流程:
样本要求:
服务编号 | 服务名称 | 样本类型 | 样本要求 |
BJJ-033S | Emsa检测服务 | 蛋白样本 | 1. 活性:纯化蛋白、核抽提物等,需有结合活性。 |
核酸探针 | 1. 序列:提供明确的DNA/RNA靶序列,长度建议 40-60 bp。 |
优势类别 | 具体说明 |
专业性保障 | 提供专业的探针设计与标记优化;确保严格控制的反应与电泳条件;有效规避非特异性结合等常见问题。 |
结果可靠深入 | 实验包含必要的阴性与竞争对照;可提供Super-Shift等高级实验方案;交付专业级结果图像与数据分析报告。 |
一站式解决方案 | 提供从序列设计、探针制备、蛋白样本处理到实验完成的全程服务;用户无需自行优化繁琐步骤。 |
效率与成本优化 | 凭借成熟方案与经验,缩短项目周期;通过集约化操作,降低单次实验的物料与时间成本。 |

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