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脑梗模型（大/小鼠）
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脑梗模型（缺血性脑卒中模型）是模拟临床脑缺血病理过程的核心体内实验模型，通过精准诱导大/小鼠脑部血管阻塞，再现脑组织缺血缺氧、神经元损伤、炎症反应及修复再生的完整病理生理过程。本服务依托SPF级实验平台、专业化技术团队及标准化操作流程，提供从实验方案定制、动物预处理、缺血诱导、术后护理到神经功能评估、样本收集与数据分析的全流程技术支持，适用于脑梗发病机制研究、神经保护药物筛选、康复治疗方案验证等多个研究方向。
技术应用
应用场景 | 常用标记物 | 技术优势 |
脑梗机制研究 | 缺血再灌注损伤机制、神经细胞凋亡调控、血脑屏障损伤与修复机制研究 | 精准模拟临床脑梗病理过程，可动态观察缺血后脑组织微环境变化 |
神经保护药物评价 | 小分子药物、生物制剂、干细胞制剂等神经保护作用筛选与效果验证 | 模型病理特征与临床高度一致，药物对神经功能恢复的改善效果可量化 |
康复治疗技术开发 | 康复训练、神经调控、组织工程支架等脑梗后康复方案的体内验证 | 可系统评估治疗方案对运动功能、认知功能恢复的促进作用 |
脑梗预警标志物验证 | 脑梗早期诊断、预后评估相关生物标志物的体内功能验证 | 可追踪标志物与脑组织损伤、修复的关联性，为临床诊断提供依据 |
血脑屏障修复研究 | 新型递药系统、血管修复制剂等针对血脑屏障损伤的干预策略验证 | 可特异性评估干预措施对血脑屏障完整性的保护与修复效果 |
服务流程
样本要求：
服务编号 | 服务名称 | 实验动物类型 | 样本类型 | 样本要求 | 实验周期 |
BLT-059S | 小鼠脑梗模型 | 常规小鼠（C57BL/6、BALB/c等） | 短暂性缺血（MCAO）/永久性缺血 | 6-8周龄，体重20-25g，雌雄均可（雌性建议未孕）；无神经功能缺陷，无感染性疾病，遗传背景清晰；提供动物质量合格证明（SPF级） | 常规2-4周（含适应性喂养1周+模型构建+术后监测1-3周） |
大鼠脑梗模型 | 大鼠（SD、Wistar等） | 短暂性缺血（MCAO）/栓塞性脑梗 | 8-12周龄，体重250-300g，雌雄均可；无高血压、脑血管畸形等异常，健康状态良好；提供动物质量合格证明（SPF级） | 常规3-5周（含适应性喂养1周+模型构建+术后监测2-4周） |
服务优势 | 具体说明 |
模型稳定性与重复性高 | 实验动物选用SPF级合格品系，来源正规，遗传背景均一，减少个体差异干扰；模型成功率稳定（小鼠≥90%、大鼠≥88%），同批次模型梗死灶体积变异系数CV＜10%，神经功能评分一致性强；严格遵循标准化操作流程，精准控制缺血时间、栓塞剂量等关键参数，保障实验数据可靠 |
技术专业性强 | 核心团队具备10年以上脑梗模型构建经验，熟练掌握多种缺血诱导技术，针对不同品系动物（小鼠/大鼠）优化操作细节，降低手术死亡率（＜5%）；可根据研究需求定制模型参数（如缺血时长、再灌注时间点、栓塞部位），适配不同研究目的；支持特殊模型构建（如老年鼠脑梗模型、糖尿病合并脑梗模型、缺血再灌注损伤模型等） |
评估体系全面精准 | 神经功能评估：采用Longa评分、Bederson评分、平衡木实验、转角实验等多种方法，全面评价运动功能、平衡能力恢复情况；梗死灶定量：TTC染色精准测定梗死体积，结合HE染色观察脑组织病理损伤程度；分子机制检测：支持凋亡、炎症、氧化应激等相关指标的检测，为机制研究提供完整数据 |
服务定制化灵活 | 支持实验分组定制（假手术组、模型组、药物干预组、不同时间点观察组等），每组动物数量可根据统计需求调整（常规每组8-12只）；可定制样本收集方案（如不同缺血时间点取样、脑组织分区取样、血液样本血清/血浆分离等）；支持后续延伸服务（如脑组织IHC/IF染色、qPCR检测、Western Blot检测、单细胞测序样本制备等） |
质量控制严格规范 | 实验全程遵循GLP规范及《实验动物福利伦理审查指南》，操作过程可追溯，提供完整手术记录、饲养日志、神经功能评分表及检测数据；实验终点提供全面报告，含动物一般状态分析、梗死灶定量结果、神经功能恢复曲线、病理切片图、统计分析结果（t检验、方差分析等）；支持客户现场观摩模型构建关键环节或委托第三方机构数据复核 |
全方位技术支持 | 前期提供免费方案咨询，协助客户优化实验设计（如样本量估算、分组设计、终点指标设定、检测方法选择等）；实验过程中每周反馈进展，及时沟通动物状态、模型构建情况及异常问题解决方案；后期提供数据解读、论文写作支持（如实验方法描述、结果统计分析建议、图表绘制指导等） |
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