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免疫共沉淀
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免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP） 是一种基于抗原 - 抗体特异性结合和蛋白 - 蛋白相互作用的经典分子生物学技术，核心用途是鉴定生理条件下细胞内天然存在的蛋白复合物，或验证两个目标蛋白是否存在直接 / 间接的相互作用。
技术应用：
应用场景 | 常用检测物 | 技术优势 |
转录调控验证 | 含特定序列的DNA探针；纯化蛋白或核提取物。 | 直观验证蛋白与DNA的直接结合；可通过竞争实验精确定位关键碱基。 |
RNA-蛋白互作分析 | 体外转录的标记RNA探针；RNA结合蛋白。 | 适用于多种RNA功能研究；能在非变性条件下反映RNA结构对结合的影响。 |
药物/分子作用机制 | 标记的核酸探针、目标蛋白、待测化合物。 | 作为体外平台，快速评估化合物对互作的抑制或增强效应。 |
蛋白复合物分析 | 标记核酸探针、两种及以上蛋白、特异性抗体。 | 通过条带迁移模式分析协同/竞争结合；利用抗体进行Super-Shift鉴定蛋白组分。 |
服务详情：
反应体系构建--反应终止与纯化--纯化后处理--质量检测--产品交付
服务流程：
样本要求：
服务编号 | 服务名称 | 样本类型 | 样本要求 |
BJJ-032S | 免疫共沉淀检测服务 | 细胞裂解液 | 1. 裂解液：必须使用非变性裂解液（含NP-40/Triton X-100）。 2. 抑制剂：必须添加蛋白酶/磷酸酶抑制剂。 3. 前处理：低温操作、离心澄清、建议预澄清。 |
组织裂解液 | 1. 裂解：液氮速冻后充分研磨/匀浆。 2. 优化：需优化去垢剂，背景较高需加强洗涤。 3. 前处理：同细胞裂解液（抑制剂、预澄清等）。 | ||
外泌体/囊泡裂解液 | 1. 纯度：样本需为高纯度外泌体，避免污染。 2. 裂解：使用非变性裂解液，可适当提高去垢剂浓度。 3. 前处理：同细胞裂解液。 | ||
重组蛋白混合液 | 1. 蛋白状态：重组蛋白需为高纯度、正确折叠。 2. 缓冲液兼容：混合时注意缓冲体系兼容，避免沉淀。 | ||
血清/腹水等 | 1. 预澄清：成分复杂，必须进行预澄清（建议多次）。 2. 抗体要求：IP抗体需能识别抗原的天然构象。 |
优势类别 | 具体说明 |
技术平台与生产能力 | 提供从基因到分析的一站式解决方案；拥有杂交瘤、单B细胞、哺乳动物/昆虫等多种表达与开发平台；具备高通量的大规模并行处理能力。 |
质量控制与专业性 | 执行严格的质控体系，交付产物（如抗体）纯度高（常规>95%）、内毒素水平低；通常通过ISO等国际认证，符合行业标准。 |
研发深度与资源支撑 | 具备处理膜蛋白、双特异性抗体等复杂靶点的成熟平台与经验；部分顶级平台集成国家级科研设施（如冷冻电镜），并提供专家团队深度研发支持。 |
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